암 환자 유래 오가노이드를 활용한 전임상 스크리닝 혁신을 선보였습니다. 이 서비스는 동물실험을 대체하고 신약 후보물질의 반응 예측 정확도를 획기적으로 높이며, 글로벌 CRO 시장 진입을 본격화하는 전략의 일환입니다. 삼성서울병원과의 협력을 통해 450만 명의 임상 데이터와 환자 조직을 기반으로 한 대규모 암 오가노이드 라이브러리를 확보했습니다. 특히 췌장암 모델에서 85% 이상의 환자 반응 유사성을 입증하며, 기존 동물모델 대비 비용과 시간을 대폭 절감할 수 있는 것으로 평가됩니다. 서비스는 약물 스크리닝, 유전체·병리 데이터 통합 분석, 임상 전문의 자문까지 포함된 원스톱 패키지로, 약 5주 만에 결과를 제공할 수 있습니다. FDA·EMA의 동물실험 축소 정책이 글로벌 시장 확대에 긍정적으로 작용하며, 출시 직후 150건 이상의 제약사 미팅이 진행되는 등 높은 관심을 받고 있습니다. 삼성바이오는 기존 ADC·AAV CDMO 포트폴리오와 오가노이드 기반 CRO 서비스를 연계해 정밀의학 기반의 맞춤형 전임상 평가를 강화할 계획입니다. 글로벌 톱티어 CDMO를 넘어 CRO까지 사업 영역을 확장하며, 파트너십 중심의 장기 전략으로 혁신 경쟁력을 높이고 있습니다. 오가노이드는 줄기세포 또는 환자 조직을 3D 배양해 만든 ‘미니 장기 모델’로, 높은 인체 반응 재현성과 비용 효율성이 장점입니다. 삼성서울병원의 병리·임상 전문가가 데이터 해석에 직접 참여함으로써 과학적 신뢰성을 높이고 있으며, 향후 정밀의학과 데이터 기반 약물개발의 핵심 플랫폼으로 자리매김할 전망입니다. 하드사이언스 관점에서 이는 환자 맞춤형 치료제 개발 및 AI·바이오 빅데이터와의 융합 가능성을 보여주는 대표적 사례로, 한국 바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 상징하는 혁신이라 평가할 수 있습니다.